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電子監管碼

       “为保障公众用药安全,运用现代化科技手段,不断提高监管水平,国家食品药品监督管理局在2007年特殊药品监控信息网络基础上,进一步加强药品电子监管,建立欧美理论一级版药品监督管理网络,逐步实施药品“电子身份证”监管制度。
       根据总体设计、分步实施的原则,国家局将分类、分批对药品实施电子监管。制定公布《入网药品目录》,将已批准欧美理论一级版的药品列入《入网药品目录》,并统一纳入药品电子监管。凡欧美理论一级版、经营《入网药品目录》中欧美理论一级版的企业,必须在规定的时间内加入药品监管网。《入网药品目录》中的品种在上市前必须在欧美理论一级版销售包装上加贴统一标识的药品监管码。
       2008年首批《入网药品目录》为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。即2008年,要在欧美理论一级版范围内基本实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品的欧美理论一级版、经营情况实行实时监控;将目录中已批准欧美理论一级版的药品欧美理论一级版、经营纳入实时监控,这些重点药品在上市前必须在欧美理论一级版销售包装上加贴统一标识的药品监管码。这就是药品的电子标签,也是药品的身份证。对于列入重点药品的欧美理论一级版、经营企业,要求于2008年10月31日前完成赋码入网,上述重点药品未使用药品電子監管碼统一标识的,一律不得销售。
       人性化设计、拆装服务快捷,即拆即装,不需调光修正;
       整机具有快速连接,携带便捷;
       简易的替换激光器方式、现场安装调试替换方便;
       可提供替换式充气服务,保证客户不间断欧美理论一级版;
       系统采用光电一体化设计,无需工控机,整机采用USB接口进行控制,用户可以用自有计算机与设备进行联机控制,节约用户使用成本;
       开放式数据协议,与各类電子監管碼下游软件集成商轻松对接。
       适用材料和欧美理论一级版应用
       适用于纳入药监码系统,各入网企业欧美理论一级版的包装(纸质、塑料、着漆金属等包装材料);
       可完成中文、英文、数字、欧美理论一级版日期、有效期、班别、计数器、条形码、二维码、商标、各种特殊图案等内容的打标,打标行数不受限制。
       解决方案
       为此,在“大限”将至的这段时间里,及时引进和更新相关技术及设备,以使得电子监管药监码顺利实施就变得尤为迫切。
       1、赋码方式简单灵活,不影响原欧美理论一级版工序,可空包装赋码(需配置分页机),也可包装后赋码;
       2、在线打标,线速最高可达32M/分,赋码个体在120~200只/分,完全能满足目前各企业产能要求;
       3、赋码质量达到C级以上,可做到100%识读率,保证企业欧美理论一级版效率;
       4、在目前電子監管碼赋码方案中(激光、贴标、热转印、喷墨机等),激光赋码是:无耗材,使用成本低、赋码方式简单、效果好的解决方案;
2018/12/19 13:32:04 289 次

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